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肿瘤基因检测泛癌种

连云港肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能测出我得癌症的原因吗?
这项检测的主要目的是指导治疗,而不是寻找病因。它能揭示您肿瘤当前特有的基因变异图谱,这些变异是癌症发展的结果。对于遗传性肿瘤的筛查,有专门的胚系基因检测项目,两者侧重点不同。
报告里哪些部分是重点,我应该先看哪里?
报告通常有结论摘要部分,会清晰列出已发现的、有明确临床或用药指导意义的基因变异。您可以先关注这部分。具体解读时,顾问会带您逐一梳理,明确指出与靶向、免疫或化疗相关的关键结果。
在连云港做和在别的城市做,价格会有差别吗?
项目价格是全国统一的。无论您在哪个城市,通过我们的官方渠道或授权合作方送检,检测项目本身的价格都是一致的。可能存在的差异仅限于合作方收取的极少量服务费或物流费,建议下单前确认。
如果我这次检测结果一切正常,没找到可用靶向药,是不是这13040元就白花了?
您好,并非如此。“阴性”结果同样具有重要价值。它意味着通过目前已知的180+个基因层面,可能不适合使用靶向药或某些免疫治疗,这能帮助医生避免无效治疗,将精力集中在化疗、放疗等其他有效方案上,也是一种明确的指导。所有检测费用均为自费。
预约后,如果临时有事去不了连云港的采样点,能取消或改期吗?
您好,当然可以。如您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系我们的人工客服或通过预约渠道进行修改。我们会尽力为您协调新的采样时间,以避免产生不必要的服务资源占用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

薛** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,穿刺结果不明确,医生建议做基因检测辅助诊断。自费项目,价格小贵,但为了明确性质避免白挨一刀,还是做了。结果帮了大忙,排除了恶性肿瘤风险,避免了不必要的手术。算下来,检测费比手术费和后续折腾的成本低多了,真是花钱买安心。

机构回复

很高兴我们的检测能为您提供关键的决策依据,帮助您避免了过度治疗。精准医疗的意义正在于此。感谢您对我们价值的认可,祝您健康!

2026-04-238人觉得有用
邹** 已验证 淋巴瘤患者

我是结直肠癌患者,检测前和遗传咨询师沟通时,所有对话都在独立的隔音房间进行,感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF,密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。

机构回复

很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护,为您提供安心的服务体验。

2026-04-2137人觉得有用
邹** 已验证 甲状腺结节

第一次接触基因检测,担心样本不合格白做了。你们从取样指导、样本寄送到质控通知,每一步都有短信和电话跟进。报告里也单独有一页说明样本质量和检测有效性。这种对检测源头质量的透明化和严格把控,让我对最终结果的信心大增。

机构回复

感谢您关注到我们前端的质控流程。样本质量是检测的生命线,我们通过严格流程和透明沟通,确保每一份报告都建立在可靠的基础上。您的信心是对我们质量体系最好的肯定!

2026-04-1968人觉得有用
许** 已验证 乳腺癌术后

我是做金融的,习惯算投资回报率。给自己做这个检测,就当是健康投资。价格对比年收入,觉得可以接受。报告不仅给了疾病风险,还有很多药物代谢和营养相关的基因信息,对我调整生活方式和日常用药都有指导。从健康管理角度看,长期回报率应该不错。

机构回复

感谢您从投资视角的认可!的确,基因信息具有终身价值,一次检测获得的个性化健康指导,可以持续作用于生活多方面,实现长期健康收益。祝您投资健康,收获满满!

2026-04-1456人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

给患肺癌的爷爷做的,爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富,最终成功出了报告。报告内容很专业,但部分术语对我们家属来说有点难懂,好在有电话解读,讲得很清楚。

机构回复

谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者,我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语,我们后续会努力在可读性上做优化,同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。

2026-04-0158人觉得有用
史** 已验证 化疗前检测

我是卵巢癌,用过一线化疗后效果不太好。医生建议做基因检测找后路。价格上我觉得能接受,毕竟比起后续无效治疗的花销和身体损耗,这个钱算是花在刀刃上了。结果提示我对PARP抑制剂敏感,现在用上了,病情稳定。这笔投资是我生病以来做得最正确的一次。

机构回复

听到您病情稳定的消息,我们由衷地为您高兴!在后续线治疗前进行检测,精准定位用药方向,确实是提高治疗效率、避免无效治疗的关键。您的认可是对我们工作意义的最好诠释。请保重身体,继续加油!

2026-04-0812人觉得有用
汪** 已验证 胃癌家属

客服声音很温柔,而且能听出是有医学背景的,不是纯话务员。我问了几个比较专业的病理学问题,她都能给出初步解释,再帮我转接更资深的医生,沟通效率很高。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们的前端咨询团队均具备医学或生命科学背景,并接受持续培训,以确保能准确理解您的问题并提供初步指导。您的满意是我们前进的动力。

2025-12-0318人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

检测很专业,客服响应也快。但我有点小意见:价格确实偏高,虽然知道技术成本高,但对于自费患者来说压力不小。另外,希望能提供一些分期付款的选项,或者针对经济困难患者有一些援助渠道,那样就更人性化了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们理解您的感受,并一直在寻求平衡技术投入与患者可及性的方式。您的付款方式建议我们会认真考虑,并积极探讨更多援助可能性。

2026-02-0414人觉得有用
龚** 已验证 肝癌家属

报告内容很扎实,数据详实,出得也准时。但对我这种没什么医学背景的家属来说,部分解读内容还是有点深奥,虽然有一页小结,但中间的细节看不太懂。如果能附带一个更简明的“家属版”概述,用更直白的话讲清楚关键结论和建议就好了。

机构回复

感谢您提出的极具建设性的意见!如何让专业报告更好地服务于不同知识背景的用户,是我们持续优化的方向。您建议的“家属版”概述非常好,我们正在研讨将其加入报告附件中,让信息获取更友好。

2026-02-118人觉得有用
熊** 已验证 肺癌家属

我是在其他机构做过一次基础检测没找到靶点,才来做这个180+的。价格上相当于重新花了一次钱,心里有点打鼓。但这次真的检出了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。虽然多花了钱,但等于买到了一个可能救命的机会,性价比瞬间不一样了。

机构回复

感谢您在经历一次失望后仍愿意信任我们。全面检测的优势就在于能覆盖更多罕见靶点,我们非常荣幸能为您带来新的希望。祝您后续治疗顺利!

2026-02-1555人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

作为科研出身的患者家属,我对数据深度有要求。你们报告在附录里提供了突变等位基因频率、测序深度这些原始数据,还给出了数据分析的质量评估图。这让我可以评估结果的可靠性,和医生讨论时也更有底气。专业性体现在这些硬核细节上。

机构回复

遇到您这样懂行的家属,我们更不敢有丝毫马虎。提供可追溯的原始数据和质量指标,是基因检测应有的科学态度和透明度。很高兴这份严谨得到了您的认可,这也是我们对所有用户的承诺。

2026-01-2326人觉得有用
李** 已验证 淋巴瘤患者

我因为体检异常,心里很慌。他们的客服不像别的机构那样只会背话术,而是真正能根据我的初步情况,告诉我这个检测主要能解决我哪方面的疑惑,不能解决什么,让我理性决策。这种不夸大、实事求是的态度很可贵。

机构回复

非常感谢您对我们客服专业态度的认可!我们要求咨询团队必须秉持科学、客观的原则,帮助用户正确理解检测的适用范围,避免过度焦虑或期望。能为您提供清晰的指引,我们深感荣幸。

2025-11-3058人觉得有用

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